Introduction
Neurologue – Professeure des Universités – Praticien hospitalier (PU-PH)
– Service de Génétique Clinique
Hôpitaux de Brabois – Hôpital d’enfants – CHU de Nancy
54500 VANDOEUVRE les NANCY
– Service de Neurologie
Hôpital Central – CHU de Nancy
54000 NANCY
-Habilitation à Diriger les Recherches (HDR) Université de Lorraine – Nancy
-Formation post doctorale en neurogénétique (clinical and research fellow)
Montreal Neurologic Institute / Montreal Children’s Hospital – Université McGill – Montréal
-Thèse de l’université, spécialité sciences médicales (PhD)
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire (IGBMC) – CNRS UMR 7104 – INSERM U 964
Université sciences de la vie – Strasbourg
-Chef de clinique des universités – assistante des hôpitaux
Service de neurologie – Hôpitaux Universitaires de Strasbourg.
-Diplôme d’état de Docteur en médecine, mention neurologie (MD)
Université de médecine – Strasbourg
-Master 2 Neurosciences cellulaires et intégrées
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire (IGBMC) – CNRS UMR 7104 – INSERM U 964
Université sciences de la vie – Strasbourg
Responsable de l’enseignement en FASM3 : « Approche de la personne en situation de Handicap » à la faculté de médecine de Nancy
-Habilitation à Diriger les Recherches (HDR) Université de Lorraine – Nancy
-Formation post doctorale en neurogénétique (clinical and research fellow)
Montreal Neurologic Institute / Montreal Children’s Hospital – Université McGill – Montréal
-Thèse de l’université, spécialité sciences médicales (PhD)
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire (IGBMC) – CNRS UMR 7104 – INSERM U 964
Université sciences de la vie – Strasbourg
-Chef de clinique des universités – assistante des hôpitaux
Service de neurologie – Hôpitaux Universitaires de Strasbourg.
-Diplôme d’état de Docteur en médecine, mention neurologie (MD)
Université de médecine – Strasbourg
-Master 2 Neurosciences cellulaires et intégrées
Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire (IGBMC) – CNRS UMR 7104 – INSERM U 964
Université sciences de la vie – Strasbourg
Etude de la N-Homocystéinilation de la Huntingtine dans la maladie de Huntington
Etude de la N-Homocystéinilation des protéines clefs dans la Maladie d’Alzheimer
Expansion bi allélique dans SCA27B (expansion GAA dans l’intron 1 du gène FGF14)
Enseignement de la génétique médicale aux étudiants de médecine, aux élèves de l’école de sage-femmes, d’orthophonie, d’odontologie
Enseignement spécialisé en Neurogénétique aux internes de DES neurologie et Génétique
Réduire les atteintes de la maladie de Huntington en ciblant les protéines N-Homocystéinylées
Etude de la N-Homocystéinilation de TAU et MAP1 dans la Maladie d’Alzheimer
