La carence en vitamine B9/B12 et l’hyperhomocystéinémie sont des facteurs de risque dans le cadre des pathologies neurodégénératives.La découverte par notre équipe de modifications post-traductionnelle, par N-Homocystéinylation, de certaines proteines a débouché sur le développement de projets de recherche visant à étudier leurs conséquences dans la variabilité phénotypique de la maladie de Huntington, d’Alzheimer et de Parkinson. Pour cela nous nous appuyons sur des modèles cellulaire et animaux ainsi que sur des cohortes de patients.
Enseigne la Biochimie et les Neurosciences à la FST, co-responsable du parcours NPA (Neurosciences et Physiologie appliquée) du Master 2 Sciences de la Vie- BTech, Membre de l’équipe de pilotage et de l’équipe pédagogique du Master Sciences de la Vie. Elue au collégium Sciences et Technologie et au Conseil de la faculté.
1999: Doctorat en Neurosciences de l’Université Henri Poincaré de Nancy 1
1999-2001: Stage post-doctoral IGBMC: U.184 INSERM, UPR 6520 CNRS, Collège de France, Université Louis Pasteur Strasbourg, directeur: Pierre Chambon.
2002 : Maitre de Conférences Université de lorraine
2016 : HDR
2017 : DU d’expérimentation animale de niveau 1
2018 : Professeur des Université -Université de Lorraine


