Introduction
Chercheur Inserm depuis 2013, spécialisé dans le métabolisme des monocarbones et les maladies rares du métabolisme de la vitamine B12
Parcours universitaire et expériences professionnelles
Post-Doc à l’Hôpital Universitaire pour enfants de de Zürich (2011-2012)
Post-Doc à l’Hôpital Universitaire pour enfants de Bâle (2003-2010)
Thèse à l’Université de Strasbourg (2002)
Responsabilités administratives
– Directeur adjoint U1256
– Responsable du Groupe 2 « Maladies héréditaires du métabolisme» de l’Equipe 1 « Métabolisme des monocarbones et épigénomique dans l’origine développementale des maladies complexes et héréditaires » de l’Unité 1256
– Membre du Conseil de laboratoire de l’Unité 1256
– Membre du Conseil de direction de l’Unité 1256
– Membre élu du Conseil Scientifique du Pôle Biologie-Médecine-Santé de l’Université de Lorraine
– Membre élu du Conseil de gestion de la Faculté de Médecine de Nancy
– Co-responsable du WP3 du projet LUE Biomolecules for the Bioeconomy (B4B)
Recherche en cours
Mécanismes moléculaires et cellulaires des maladies héréditaires du métabolisme de la vitamine B12 : stress cellulaire et innovation thérapeutique
Direction de thèse en cours:
– Zeinab Alsahly (2024- en cours), en co-direction avec F. Feillet
Sujet: Etude de l’efficacité et de la sécurité de nanoclusters de fer pour pallier les carences martiales sur modèles cellulaires et murins.
